Afecta el VIH células B

Se ha establecido desde hace bastante tiempo que el VIH se dirige a las células T CD4 + del sistema inmunológico. Este daño ha sido el objeto de mucha investigación como la célula T CD4 + es una parte muy importante del sistema inmunitario humano. Sin embargo, también se ha encontrado que los objetivos de virus Otro subconjunto de células del sistema inmune, la célula B, una célula de producción de anticuerpo.

El virus parece trabajar contra sí misma en que el virus se activa el sistema inmune. Sin embargo, luego se dirige a aquellas células activadas como un medio para reproducir, destruyendo o mutación de las células, que prohíbe el sistema inmune a combatir eficazmente la enfermedad. Se observó por primera vez hace más de veinte años, por el doctor H. Clifford Lane y sus colaboradores en el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH), de que el VIH no se dirigen únicamente la célula T CD4 + pero las células B también. Un número de tácticas utilizadas por el virus ahora han sido identificados mediante la investigación subsiguiente.

Se encontró que las células B de los individuos infectados mostraron un comportamiento cada vez más disfuncional cuando la carga viral no se mantiene bajo control por medio de antirretroviral tratamientos. Esta disfunción es el resultado de la activación por el virus en lugar de por medio de otros factores desencadenantes naturales. Las células B cambian estructuralmente y producen un exceso de anticuerpos no esenciales. También no responden de manera normal a las señales del sistema inmune y mostraron una mayor tendencia a morir por medio de apoptsis o muerte celular programada.

Se constató que había un conjunto de más de cuarenta genes en el B células que estaban sobre expresados ​​en pacientes con alta carga viral del VIH, que no era el caso de los individuos que la carga viral se controla por medio de la medicación antirretroviral y en individuos que eran VIH negativo. Esto llevó al descubrimiento de dos vías que imprimadas las células B para la apoptosis. Los elementos de estas vías se cebaron por el virus.

Otro resultado del estudio fue el descubrimiento del estimulador de linfocitos B (BLyS o BAFF) y BAFF-R, una molécula de acoplamiento que es esencial para el desarrollo y supervivencia de la célula B. Se encontró que los pacientes con una carga viral alta habían reducido los niveles de BAFF-R en la superficie de las células B que hizo que la célula B más probabilidades de morir prematuramente. Este descubrimiento llevó a la cuestión de si existían condiciones similares para otras células del sistema inmunológico, tales como la célula T CD4 +, que se ven afectados por el virus. Se planean más estudios para descubrir la respuesta a esta pregunta.

Se espera que más estudios en esta área dará lugar a la mejora de los métodos de tratamiento para las personas infectadas con el VIH. Se necesita un conocimiento más profundo de los efectos a nivel celular sub del virus para mejorar aún más los procedimientos de tratamiento y los medicamentos disponibles en la actualidad. Sólo el tiempo nos dirá si una cura para la infección por el VIH estará disponible o no
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