Saliendo del Closet Migraña_el manejo del dolor

Saliendo del Closet Migraña

Cuando alguien sale del armario, toman un soporte, y toman un riesgo. Durante siglos, las personas gays y lesbianas ocultaron su identidad con el fin de sobrevivir. Entonces algunas personas dijeron y ldquo;. No más y rdquo; Decidió arriesgarse a la censura pública, la pérdida del empleo, la cárcel, por lo que las cosas podrían cambiar. Y las cosas han cambiado. Dramáticamente. Todavía hay riesgo involucrado en salir como gay, lesbiana, bisexual o transexual, riesgo importante, pero también ha habido un cambio significativo en nuestra sociedad en torno a este tema

¿Estamos dispuestos a & ldquo;. Venido sale & rdquo; como migrañosos? ¿Estamos dispuestos a decirle a la gente que tenemos la enfermedad de la migraña? Para dejar de quejarse de la falta de comprensión y tomar una posición, educar a la gente? ¿Estamos dispuestos a ponerse de pie y ser contados y ndash; y ldquo; I & rsquo; m uno también y rdquo!; y ndash; y cambiar la cara y la percepción de esta enfermedad? Doy las gracias al movimiento GLBT de una analogía muy útil

A veces tenemos que ventilar acerca de cómo la gente ve nuestra condición y ldquo;. Sólo un dolor de cabeza y rdquo; o y ldquo; En Tu Head & rdquo.; He hecho mi parte de despotricar sobre este punto. Nos don & rsquo; t quiero tener que educar a la gente. It & rsquo; s realmente no es justo tener todo este dolor y tienen que explicarlo, así! (¿Oyes el Mom & rsquo; s /padre & rsquo; s voz en tu cabeza, como yo, que dice y ldquo; pero la vida y rsquo; s no es justo y rdquo;) También sé que y rsquo; s difícil aparecer como alguien con una enfermedad. Una persona enferma. Una persona con discapacidad. Una persona limitada. Nos don & rsquo; t quieren que el mundo nos percibe de esta manera. Tal vez lo más importante, que don & rsquo; t quieren pensar en nosotros mismos de esta manera

enfermas, discapacitadas, limitada y ndash.; estos son percepciones comunes, automáticas de las personas con enfermedades visibles. Ser y ldquo; en el armario y rdquo; no es una opción con una enfermedad visible. Una vez más, el movimiento increíble y valiente de los derechos de las personas con discapacidad ha cambiado la percepción pública. La aceptación y el alojamiento de los que son capacidades diferentes, ha recorrido un largo camino, aunque todavía queda mucho camino por recorrer.

La bendición y la maldición de la enfermedad invisible es que es invisible. Nadie puede mirarme y ver que tengo la enfermedad de la migraña. Si son muy perceptivos, podrían ver que algo está mal si yo y rsquo; m en medio de una crisis de migraña. Nadie puede mirarme y ver que tengo fatiga crónica. A veces se puede ver que me veo muy cansado. Nadie puede mirarme y ver que tengo sinusitis crónicas. A veces pueden escuchar mi ronquera o congestión
.

Creo que todos sabemos lo que la maldición de la invisibilidad es. La gente no entiende nuestro dolor. A veces menosprecian ella. Nuestros empleadores pueden no acomodarnos. Eventos públicos no están preparados para hacer más fácil para nosotros estar allí. Nuestros amigos amados y familiares pueden pensar estamos evitando ellos, eludir la responsabilidad, en su defecto ellos. En un sentido más amplio, la invisibilidad significa que nuestras enfermedades están insuficientemente financiados, poco investigada, los medicamentos son insuficientes y muy pocos especialistas

Entonces, ¿qué y rsquo;. S la bendición? Cuando nuestra enfermedad es invisible, podemos seguir tratando de aparecer como y ldquo; la normalidad y rdquo.; Podemos evitar tener conversaciones potencialmente desagradables. Podemos evitar piedad y humillaciones. Por supuesto, y rsquo; sa arma de doble filo, porque la gente hace ver que algo está mal. Sospecho que algunos de los humillaciones vienen de gente que ve que algo está mal, pero sin saber lo que es. Creo que I & rsquo; en vez d ser visto como alguien con una enfermedad crónica que interrumpe mi vida, que como un copo desordenado que puede y rsquo;! T contar para aparecer

Tenemos que recordar que nosotros los migrañosos son 12 % de la población. 12 de cada 100 personas. 3 de cada 25! El que usted está hablando, lo más probable es que saben muchos, muchos pacientes con migraña, además de usted! Aún más importante, según algunas estimaciones, el 40% de los estadounidenses tienen algún tipo de, enfermedad invisible crónica. El que usted está hablando con, tienen gente muy cerca de ellos con enfermedad invisible!

En los últimos tiempos he tenido manera de salir del armario como migraineur. Estoy en este foro público, en toda la web con mi nombre real, como migraineur. He ido a mis contactos de negocios y habló con ellos sobre el trabajo que estoy haciendo como entrenador gestión Migraña y ndash; y decirles que ha involucrado a compartir algo de mi historia personal. Soy alguien con una enfermedad crónica que ha construido un negocio alrededor de mi enfermedad. Ayudo a otros a construir vidas viables alrededor de sus enfermedades. Puedo los & rsquo; t hacer que mientras escondiendo quién soy

En estos días, cuando me presento en mis reuniones de redes de negocios, la gente me pregunta, con gran preocupación, y ldquo;. ¿Cómo estás y rdquo?; Le dije a un asociado recientemente, y ldquo; sentirse bien hoy y rdquo!; Él dejó escapar un pequeño suspiro de alivio y le preguntó y ldquo; Así que sus migrañas se han ido y rdquo?; (Hey, wouldn los & rsquo; t que sea agradable?) Él quería que yo fuera mejor! It & rsquo; s el tipo de reacción I & rsquo; he estado evitando durante años. y ldquo; No, y rdquo; Dije, y ldquo; it & rsquo; s una enfermedad crónica. It & rsquo; s la forma en que mi sistema nervioso se hace. Me gustaría que se han ido. Pero hoy I & rsquo; estoy sintiendo gran y rdquo!; Él asintió con la cabeza, me encogí de hombros, y nos pasó a hablar de otra cosa

Hace unos meses yo no podía y rsquo;. T han tenido esa conversación. Por ahora, sigo apareciendo, en el supuesto de que las personas no son maliciosos, son simplemente desinformados. Y yo les informo. Suavemente, y según proceda. Me preguntan lo que I & rsquo; estoy haciendo estos días y yo les digo I & rsquo; estoy centrado en ayudar a las personas con migraña, la gente como yo

Así que bueno, migraña, están dispuestos a salir y jugar, aquí. conmigo, salir del armario? I & rsquo; d encantaría tener su empresa. Podemos cambiar la percepción pública. Podemos crear un mundo más sensible a nuestras necesidades, más tolerante de lo que somos

- Megan Oltman

Don y rsquo;.! Olvide sus gafas de sol, it & rsquo; s brillante aquí
. & nbsp;

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